Použitie Drastopu na prevenciu a liečbu kĺbov

Liek Drastop sa používa na obnovu postihnutých kĺbov a na zabránenie ich ďalšiemu zničeniu. Má výrazné regeneračné, analgetické, chondrostimulačné vlastnosti. Keď sa liek používa správne, pomáha rýchlo obnoviť pohyb končatín a výrazne zlepšiť kvalitu života.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Drastop (Drastop) - liek s anelgizujúcim, regeneračným, chondroprotektívnym účinkom. K dispozícii vo forme transparentného svetložltého injekčného roztoku, baleného v priehľadných sterilných injekčných liekovkách s objemom 2 ml. Výhodou tejto formy uvoľňovania je možnosť intramuskulárnej injekcie. Aktívne zložky rýchlo vstúpia do krvného obehu a pôsobia do niekoľkých minút po podaní.

Ampulky s liečivom sú umiestnené v plastových substrátoch s bunkami a zabalené do kartónových krabíc. V každom priloženom detailnom návode v ruštine. V krabici môže byť 1 alebo 2 blistre. 1 mg liečiva zahŕňa:

  • 100 mg síranu sodného chondroitínu;
  • 12 mg benzylalkoholu;
  • roztok hydroxidu sodného alebo kyselina chlorovodíková;
  • čistená voda pre injekcie.

Náklady na

Liek je k dispozícii na lekársky predpis, priemerná cena v lekárňach - 1050 rubľov na balenie 10 ampúl. Čas použiteľnosti lieku - 3 roky od dátumu vydania uvedeného na obale. Liek uchovávajte na chladnom tmavom mieste mimo dosahu potravín a domácich chemikálií.

V prípade náhodného kontaktu so sliznicami je zakázané roztok odoberať vo veľkom množstve vody.

Farmakologické vlastnosti

Vyvážené zloženie lieku vám umožní rýchlo zmierniť bolesť pri pohybe a odpočinku, zlepšiť prirodzené mazanie kĺbov. Po zavedení účinných látok zvyšujú metabolické procesy v tkanivách, zabraňujú deštrukcii buniek, hrajú úlohu chondroprotektorov, ktoré zvyšujú amplitúdu pohybov.

Chondroitín sulfát pomáha obnovovať chrupavku a kostné tkanivo, stimuluje prirodzenú produkciu proteoglykánov. Liek zadržiava vápnik v tele, prispieva k pevnosti a pružnosti kostí, zabraňuje zlomeninám a iným poraneniam.

Liek sa rýchlo vstrebáva do krvi, maximálna koncentrácia chondroitín sulfátu sodného v plazme sa pozoruje 1 hodinu po injekcii. Maximálna koncentrácia v synoviálnej tekutine dosahuje 48 hodín po podaní. Aktívne a asociované zložky sa čiastočne metabolizujú v pečeni a postupne sa vylučujú z tela bez negatívneho vplyvu na vitálne orgány.

Indikácie na použitie

Liek sa používa na degeneratívne lézie kĺbov. Patrí medzi ne:

  • medzistavcovú osteochondrózu;
  • osteoartritída chrbtice a periférnych kĺbov.

Intramuskulárne injekcie sú predpísané pre chronické lézie kostí a kĺbov, po úrazoch a operáciách. So zavedením liekov znižuje riziko zápalu, zvyšuje sa kvalita synoviálnej tekutiny. Mobilita končatín a chrbtice sa zvyšuje, pacient nepociťuje bolesť pri pohybe alebo v pokoji. Miznú ostré a klikavé zvuky, ktoré sa často vyskytujú v patológiách periférnych kĺbov.

Liek má predĺžený účinok. Účinné látky prenikajú synoviálnou tekutinou a pôsobia dlho. Postupne sa obnovujú tkanivá chrupavky, znižuje sa riziko efúzie a výskyt vnútorného edému. Deformované kĺby sa stávajú normálnymi. Vďaka svojmu antikoagulačnému účinku liek zabraňuje tvorbe vaskulárneho trombu.

kontraindikácie

Pri použití lieku Drastop je potrebné zvážiť kontraindikácie. Liek sa neodporúča pre:

  • tromboflebitída;
  • nízka zrážanlivosť krvi, sklon k vnútornému krvácaniu;
  • tehotenstva;
  • dojčenia;
  • vek detí;
  • individuálnej neznášanlivosti aktívnych zložiek.

Liečba Drastopom u detí sa neodporúča, pretože neboli vykonané vhodné štúdie a nebol stanovený presný účinok aktívnych zložiek na krehký organizmus. Ak je nutná neodkladná liečba žien počas laktácie, je potrebné mlieko vyjadriť a umelo kŕmiť dieťa. Po liečbe sa môže obnoviť kŕmenie.

Vedľajšie účinky

V prípade predávkovania alebo nesprávneho použitia sa zaznamenávajú vedľajšie účinky:

  • bolesť v mieste vpichu injekcie;
  • dyspepsia;
  • vnútorný opuch.

Možné sú rôzne kožné reakcie:

  • žihľavka;
  • svrbenie;
  • začervenanie;
  • v niektorých prípadoch sú príznaky dermatitídy.

Lekári hovoria, že nepríjemné príznaky sú zriedkavé a sú spojené s individuálnou reakciou tela na účinné látky lieku. Ak sa zistia negatívne prejavy, odporúča sa prerušiť liečbu. Svrbenie, opuch a iné príznaky sa zmierňujú antihistaminikami.

Návod na použitie

Injekciu predpisuje lekár, samo liečba je vylúčená. Kurz sa vyvíja individuálne v závislosti od symptómov. Návod na použitie Drastopa znamená zavedenie 1 ml lieku intramuskulárne, injekcie sa robia každý druhý deň. Po 25 - 30 injekciách sa odporúča prestávku, po 6 mesiacoch sa môžete vrátiť k liečbe. Výrobca poznamenáva, že opakovaná liečba je nevyhnutná len pre exacerbácie. Zvyčajne po štandardnom kurze existuje dlhodobý pozitívny efekt.

Počas exacerbácií môže lekár zmeniť štandardný režim a ponúknuť intenzívnejšiu liečbu. Napríklad môže byť predpísaný krátky priebeh 10 dní, počas ktorého pacient nedostáva 1, ale 2 injekcie denne. Zvýšená dávka účinnej látky vám umožňuje rýchlo odstrániť nepríjemné príznaky, ale táto liečba je vhodná len pre fyzicky silných ľudí.

Na pozadí zvýšenej dávky liekov sú možné horúčky, celková slabosť, nevoľnosť. Nepríjemné príznaky zmiznú po ukončení kurzu, na zmiernenie stavu je indikované súčasné podávanie antipyretík.

Drastop vykazuje dobrú kompatibilitu s antibiotikami, nesteroidnými protizápalovými liekmi, komplexmi vitamínov. Pri liečbe antikoagulanciami, fibrinolitikami a glukokortikosteroidmi sa vyžaduje nepretržité monitorovanie ošetrujúcim lekárom, pretože sa zvyšuje riziko vnútorného krvácania.

Názor používateľa

Pacient hodnotenie o lieku pozitívne. Pacienti si všimnú vysokú účinnosť injekcií, pri správnej injekcii, postup je takmer bezbolestný, ani po injekcii nie sú žiadne nepríjemné pocity. Ak sa liečba neodporúča používať alkohol, pre väčšiu účinnosť liečby, musíte dodržiavať nízkokalorickú diétu bohatú na vitamíny a vlákninu. Liek neovplyvňuje koordináciu pohybov a sústredenie pozornosti, liečba nezasahuje do riadenia vozidla alebo ovládania techno-slabikárskych zariadení.

Podľa lekárov sa liek dobre vstrebáva, liečba má predĺžený účinok. Ak je telo pacienta oslabené, vyžaduje sa neustály dohľad zo strany špecialistu.

Môže byť potrebné zvýšenie teploty, ktoré vyžaduje použitie antipyretík a analgetík.

Drastap je účinné liečivo vhodné na intramuskulárne injekcie. Nástroj rýchlo zmierňuje zápal a bolesť, obnovuje chrupavku a kostné tkanivo, vracia pohyblivosť chrbtice a kĺbov. Ak sú dodržané odporúčania lekára, je zaručený dlhodobý pozitívny účinok, opakovaný priebeh injekcií nemusí byť nevyhnutný.

Mexidol for injection - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku: Mexidol ®

Názov zoskupenia: Etylmetylhydroxypyridín sukcinát

Chemický racionálny názov: 2-etyl-6-metyl-3-hydroxypyridínsukcinát

Forma dávkovania:

zloženie:

Účinná látka: - etylmetylhydroxypyridín sukcinát - 50 g
Pomocné látky:

  • metabisulfit sodný - 1 g
  • voda na injekciu do 1 l

Popis:
Bezfarebná alebo mierne žltkastá priehľadná kvapalina v ampulkách po 2 alebo 5 ml.

Farmakoterapeutická skupina: t

PBX: N07XX
Prostriedky na nápravu porušovania alkoholizmu, toxických a drogových závislostí.

Farmakologické vlastnosti: t

farmakodynamika:

Má antihypoxický, membránovo-ochranný, nootropný, antikonvulzívny, anxiolytický účinok, zvyšuje odolnosť organizmu voči stresu. Liek zvyšuje odolnosť organizmu voči účinkom hlavných škodlivých faktorov, na patologické stavy závislé od kyslíka (šok, hypoxia a ischémia, poškodený mozgový obeh, intoxikácia alkoholom a antipsychotikami (neuroleptikami)).
Mexidol ® zlepšuje metabolizmus mozgu a zásobovanie mozgu krvou, zlepšuje mikrocirkuláciu a reologické vlastnosti krvi a znižuje agregáciu krvných doštičiek.
Stabilizuje membránové štruktúry krvných buniek (erytrocyty a krvné doštičky) počas hemolýzy.
Má hypolipidemický účinok, znižuje hladinu celkového cholesterolu a LDL.
Redukuje enzymatickú toxémiu a endogénnu intoxikáciu pri akútnej pankreatitíde.
Mechanizmus účinku Mexidolu® je spôsobený jeho antihypoxantom, antioxidačným účinkom a účinkom chrániacim membránu. Inhibuje peroxidáciu lipidov, zvyšuje aktivitu superoxid dismutázy, zvyšuje pomer lipidového proteínu, znižuje viskozitu membrány, zvyšuje jej tekutosť. Modulizuje aktivitu enzýmov viazaných na membránu (fosfodiesteráza nezávislá od vápnika, adenylát cykláza, acetylcholínesteráza), receptorové komplexy (benzodiazepín, GABA, acetylcholín), ktoré zvyšujú ich schopnosť viazať sa na ligandy, pomáha zachovať štruktúrnu a funkčnú organizáciu biomembrány s použitím sálových počítačov bez woofera, čo pomáha zachovať štruktúru a funkciu biomembrány.
Mexidol ® zvyšuje obsah dopamínu v mozgu. Spôsobuje zvýšenie kompenzačnej aktivity aeróbnej glykolýzy a zníženie stupňa inhibície oxidačných procesov v Krebsovom cykle za hypoxických podmienok, so zvýšením obsahu ATP, kreatínfosfátu a aktiváciou funkcií mitochondrií syntetizujúcich energiu, stabilizáciou bunkových membrán. Mexidol ® normalizuje metabolické procesy v ischemickom myokarde, redukuje zónu nekrózy, obnovuje a zlepšuje elektrickú aktivitu a kontraktilitu myokardu a tiež zvyšuje koronárny prietok krvi v ischemickej zóne, znižuje účinky reperfúzneho syndrómu pri akútnej koronárnej insuficiencii. Zvyšuje antianginóznu aktivitu nitropreparatova. Mexidol ® prispieva k zachovaniu gangliových buniek sietnice a vlákien optického nervu s progresívnou neuropatiou, ktorej príčinou sú chronická ischémia a hypoxia. Zlepšuje funkčnú aktivitu sietnice a zrakového nervu, zvyšuje zrakovú ostrosť.

Farmakokinetika:
Keď sa i / m podávanie stanoví v krvnej plazme počas 4 hodín po podaní. Čas dosiahnutia maximálnej koncentrácie T max - 0,45 až 0,5 hmax s dávkou 400-500 mg je 3,5-4,0 µg / ml. Mexidol ® sa rýchlo presúva z krvného riečišťa do orgánov a tkanív a rýchlo sa vylučuje z tela. Retenčný čas lieku (MRT) je 0,7-1,3 hodín, liek sa vylučuje hlavne močom, najmä vo forme konjugátu glukurónu av malých množstvách v nezmenenej forme.

Indikácie na použitie:

  • akútne poruchy cerebrálnej cirkulácie;
  • traumatické poranenie mozgu, účinky traumatického poranenia mozgu;
  • dyscirkulačnú encefalopatiu;
  • syndróm vegetatívnej dystónie;
  • mierne kognitívne poškodenie aterosklerotickej genézy;
  • úzkostné poruchy v neurotických a neuróznych stavoch;
  • akútny infarkt myokardu (od prvého dňa) ako súčasť komplexnej liečby;
  • primárny glaukóm s otvoreným uhlom rôznych štádií ako súčasť komplexnej terapie;
  • zmiernenie abstinenčného syndrómu pri alkoholizme s prevahou neuróznych a vegetatívnych cievnych porúch;
  • akútna intoxikácia antipsychotikami;
  • akútne hnisavé zápalové procesy brušnej dutiny (akútna nekrotická pankreatitída, peritonitída) ako súčasť komplexnej liečby.

Kontraindikácie:

Akútne poruchy pečene a obličiek, zvýšená individuálna citlivosť na liek. Prísne kontrolované klinické štúdie bezpečnosti lieku
Mexidol ® u detí počas tehotenstva a dojčenia nebol vykonaný.

Dávkovanie a podávanie: t

V / m alebo / v (prúd alebo kvapkanie). Keď sa má infúzny spôsob podávania lieku riediť v 0,9% roztoku chloridu sodného.
Jet Mexidol® sa vstrekuje pomaly počas 5 až 7 minút, kvapká rýchlosťou 40 až 60 kvapiek za minútu. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 1200 mg.
Pri akútnych poruchách mozgovej cirkulácie sa Mexidol® používa v prvých 10 až 14 dňoch - v / v kvapkaní, 200-500 mg 2-4 krát denne, potom 200-250 mg 2-2 krát denne počas 2 týždňov.,
Pri traumatickom poranení mozgu a následkoch traumatického poranenia mozgu sa Mexidol® používa po dobu 10-15 dní v / v kvapkaní, 200-500 mg 2-4 krát denne.
V prípade dyscirkulačnej encefalopatie v dekompenzačnej fáze sa má Mexidol ® podávať intravenózne prúdom alebo kvapkaním v dávke 200 - 500 mg 1 - 2-krát denne počas 14 dní. Potom v / m 100 - 250 mg / deň. počas nasledujúcich 2 týždňov.
Na profylaxiu dyscirkulačnej encefalopatie sa liek podáva intramuskulárne v dávke 200 až 250 mg dvakrát denne počas 10-14 dní.
Pri miernom poškodení kognitívnych funkcií u starších pacientov a pri úzkostných poruchách sa liek podáva intramuskulárne v dennej dávke 100 až 300 mg / deň počas 14 až 30 dní.
Pri akútnom infarkte myokardu v komplexnej terapie Meksidol ® sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne po dobu 14 dní, na konvenčnú liečbu infarktu myokardu, obsahujúce dusičnany, beta-blokátory, inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACE), trombolytická činidlá, antikoagulačnej a činidlá proti doštičkám, a symptomatická podľa indikácií.
V prvých 5 dňoch, aby sa dosiahol maximálny účinok, je žiaduce podávať liečivo intravenózne, v nasledujúcich 9 dňoch sa môže Mexidol® injikovať intramuskulárne.
Intravenózne podávanie liečiva sa uskutočňuje infúznou infúziou, pomaly (aby sa zabránilo vedľajším účinkom) na 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy (glukóza) v objeme 100 až 150 ml počas 30 až 90 minút. Ak je to potrebné, možné pomalé tryskové vstrekovanie lieku, trvajúce najmenej 5 minút.
Podávanie lieku (intravenózne alebo intramuskulárne) sa uskutočňuje 3-krát denne, každých 8 hodín. Denná terapeutická dávka je 6 - 9 mg / kg telesnej hmotnosti denne, jednorazová dávka - 2 - 3 mg / kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 800 mg, jednotlivo - 250 mg.
Pri glaukóme s otvoreným uhlom rôznych štádií komplexnej terapie
Mexidol® sa podáva intramuskulárne v dávke 100 - 300 mg / deň, 1 - 3 krát denne počas 14 dní.
V prípade abstinenčného syndrómu alkoholu sa Mexidol ® podáva v dávke 200 - 500 mg intravenózne v kvapkách alebo intramuskulárne 2-3 krát denne počas 5-7 dní.
Pri akútnej intoxikácii antipsychotikami sa liek podáva intravenózne v dávke 200 - 500 mg / deň počas 7-14 dní. Pri akútnych hnisavých zápalových procesoch brušnej dutiny (akútna nekrotická pankreatitída, peritonitída) sa liek predpisuje prvý deň v predoperačnom aj pooperačnom období. Podávané dávky závisia od formy a závažnosti ochorenia, rozsahu procesu, variantov klinického priebehu. Zrušenie lieku by sa malo vykonávať postupne až po dosiahnutí stabilného klinického a laboratórneho účinku.
Pri akútnej edematóznej (intersticiálnej) pankreatitíde sa Mexidol® predpisuje 200 - 500 mg 3-krát denne, IV kvapkanie (v 0,9% roztoku chloridu sodného) a intramuskulárne. Mierna závažnosť nekrotickej pankreatitídy - 100 až 200 mg 3-krát denne v kvapkách (v 0,9% roztoku chloridu sodného) a v / m. Priemerná závažnosť - 200 mg 3-krát denne, v kvapkách (v 0,9% roztoku chloridu sodného). Ťažká - pri pulznom dávkovaní 800 mg v prvý deň, s dvojitým spôsobom podávania; potom 200-500 mg 2-krát denne s postupným znižovaním dennej dávky. Extrémne ťažký priebeh je v počiatočnej dávke 800 mg / deň až do trvalej úľavy pankreatického šoku, stabilizácie 300-500 mg 2-krát denne v / v kvapkaní (v 0,9% roztoku chloridu sodného) s postupným znižovaním dennej dávky.

Vedľajšie účinky:
Možno, že vzhľad nevoľnosť a suchosť ústnej sliznice, ospalosť, alergické reakcie.

interakcie:
Zvyšuje účinok benzodiazepínových anxiolytík, antikonvulzív (karbamazepín), protirakovinových liekov (levodopa). Znižuje toxické účinky etylalkoholu.

Špeciálne pokyny:

V niektorých prípadoch, najmä u predisponovaných pacientov s bronchiálnou astmou, so zvýšenou citlivosťou na sulfity, sa môžu vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti.

predávkovania:

Predávkovanie môže spôsobiť ospalosť.

Formulár vydania:

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 50 mg / ml v ampulkách bezfarebného alebo svetlom chráneného skla s bodom zlomu modrej farby alebo s bodom zlomu bielej farby a tromi značiacimi krúžkami (horný - žltý, stredný - biely, dolný - červený) 2 ml alebo 5 ml, Na 5 ampuliek v obale blistrov. Na 1 alebo 2 obaloch blistrov spolu s návodom na lekárske použitie v obale z kartónu. 4, 10 alebo 20 blistrov spolu s návodom na lekárske použitie v balení kartónových škatúľ (pre nemocnice).

Podmienky skladovania:

Uchovávajte na suchom tmavom mieste neprístupnom deťom pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Dátum vypršania platnosti:

3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Dovolenkové podmienky:
Podľa receptu.

výrobca:

A: Federálny štát Unitary Enterprise "Armavir Biological Factory" 352212, Krasnodarský kraj, Novokubansky okres, s. Progress, ul. Mechnikov, 11
B: Spoločnosť s ručením obmedzeným Medical Center "Ellara" 601122, región Vladimir, Petushinsky okres, Pokrov, ul. Franz Stolverka, d. 20 budova 2.

Organizácia zaoberajúca sa nárokmi:
LLC "NPK" Farmasoft "
115280, Moscow, st. Avtozavodskaya, d

Účel T injekcie: návod na použitie

Roztok na parenterálne použitie vo forme injekcií Účelom T je homeopatický liek, ktorý má komplexný pozitívny vplyv na štruktúru pohybového aparátu. Používa sa na liečbu zápalovej a degeneratívnej dystrofickej patológie.

Opis liekovej formy, kompozície

Homeopatický roztok na parenterálne (intramuskulárne, subkutánne alebo intravenózne) podávanie Účelom T je číra, bezfarebná kvapalina bez zápachu. Obsahuje niekoľko hlavných účinných látok, ktorých obsah v 1 ml roztoku je:

  • Natrium dietyloxalaceticum (dietyloxalacetát sodný (dietyloxaloacetát sodný) - 2,2 mg.
  • Acidum DL-α-liponicum (acidum DL-α-liponikum (acidum α-liponikum) - 2,2 mg.
  • Toxicodendron quercifolium (toxicodendron quercifolium) - 11 mg.
  • Arnica montana (arnica montana (arnica) - 220 mg.
  • Placenta totalis suis (placenta totalis suis) - 2,2 mg.
  • Solanum dulcamara (Dulcamara Solanum) - 11 mg.
  • Symphytum officinale (Symphytum Offical) - 11 mg.
  • Nadidum (nadidum) - 2,2 mg.
  • Coenzym A (koenzým A) - 2,2 mg.
  • Sanguinaria canadensis (sanguinaria canadensis) - 3,3 mg.
  • Cartilago suis (mapiago suis) - 2,2 mg.
  • Funiculus umbilicalis suis (funiculus umbilicalis suis) - 2,2 mg.
  • Embryo totalis suis (embryo totalis suis) - 2,2 mg.
  • Síra (síra) - 3,96 mg.

Ako pomocné prídavné zlúčeniny obsahuje prípravok fyziologický roztok chloridu sodného, ​​ako aj vodu na injekciu. Roztok na parenterálne podávanie Účel T je v 2,2 ml sklenených ampulkách. Sú balené v blistrovom balení po 5 kusov. Balenie obsahuje 1 alebo 20 blistrov, ako aj poznámku k homeopatickému lieku.

Terapeutické účinky

Roztok na parenterálne podanie Účel T obsahuje komplex rôznych hlavných účinných látok, vďaka ktorým má niekoľko terapeutických účinkov, medzi ktoré patrí:

  • Analgetický účinok.
  • Protizápalový účinok.
  • Chondroprotektívny účinok, realizovaný zlepšením metabolických procesov v tkanive chrupavky.
  • Metabolické účinky, ktoré zlepšujú množstvo a kvalitu synoviálnej tekutiny kĺbov.

Presné spoľahlivé údaje o absorpcii, distribúcii v tkanivách, metabolizme a eliminácii hlavných aktívnych zložiek lieku dnes.

svedectvo

Lekárska indikácia pre použitie homeopatického roztoku Účelom T je komplexná liečba rôznych patologických stavov, ktoré sa vyvíjajú v štruktúrach pohybového aparátu:

  • Degeneratívna dystrofická patológia rôznych kĺbov - poškodenie kolena (gonartróza), kĺbov bedra (koxartrózy), chrbtice (osteochondróza), ramenných štruktúr.
  • Vývoj patologických procesov väzivového aparátu rôznych kĺbov - tendinopatia.
  • Poruchy metabolizmu v štruktúrach chrupavky - chondropatia.
  • Zmena metabolizmu kostí - osteopatia.
  • Patológia krčnej chrbtice, ktorá vedie k rozvoju "cervikálnej migrény".
  • Porážka bedrovej a sakrálnej chrbtice sprevádzaná silnou bolesťou - ischalgia.
  • Systémová autoimunitná patológia spojivového tkaniva, charakterizovaná léziami štruktúr kĺbov s protilátkami - reumatoidnou artritídou, ankylozujúcou spondylitídou, Reiterovým syndrómom.

Liek sa tiež používa na komplexnú liečbu účinkov prenesených poranení alebo zlomenín chrbtice.

kontraindikácie

Jediná absolútna medicínska kontraindikácia pre použitie homeopatického roztoku Účelom T je individuálna intolerancia ktorejkoľvek zložky liečiva.

dávkovanie

Homeopatický roztok Účelom T je parenterálne intramuskulárne, intravenózne alebo subkutánne podanie. Zvyčajne sa podáva v prvej ampulke 2-krát týždenne. Trvanie terapie určuje ošetrujúci lekár. V prípade akútnej patológie veľkých kĺbov je povolené každodenné podávanie roztoku. Tiež, ak je to potrebné, môže byť injikované priamo do dutiny kĺbu alebo do okolitého tkaniva. Predpokladom pre zavedenie homeopatického roztoku Účelom T je dodržiavať pravidlá asepsy a antisepsy zamerané na prevenciu sekundárnej infekcie pacienta.

Vedľajšie účinky

Všeobecne je homeopatický roztok na parenterálne podávanie, účel T je dobre tolerovaný. V niektorých prípadoch sa v súvislosti s jeho používaním môže vyvinúť bolesť v kĺboch, ako aj alergické kožné reakcie vo forme vyrážky, svrbenia alebo urtikárie (charakteristické zmeny pripomínajúce horľavinu žihľavy). S výskytom bolesti v kĺboch ​​sa zvyčajne zastaví pomocou nesteroidných protizápalových liekov. Možnosť ďalšieho použitia lieku určuje lekár individuálne.

Vlastnosti použitia

Pred predpisovaním homeopatického roztoku na parenterálne podanie Cieľ T: lekár musí starostlivo preštudovať abstrakt a upozorňuje na niekoľko znakov správneho užívania lieku:

  • Pre rýchle dosiahnutie terapeutického účinku sa odporúča súčasné použitie všetkých liekových foriem liečiva Účel T (masť, tablety).
  • Odporúča sa súčasné užívanie tohto lieku s homeopatickým liekom Traumel C. t
  • Aktívne zložky liečiva neinteragujú s liečivami iných farmakologických skupín.
  • Možnosť použitia lieku pre tehotné ženy, dojčiace ženy a deti určuje lekár individuálne.
  • Parenterálne podanie homeopatického roztoku Cieľ T by mal vykonávať lekár špecialista v súlade s pravidlami asepsy a antisepsy.
  • Liek nemá priamy vplyv na funkčnú aktivitu nervového systému.

V homeopatickom roztoku pre parenterálne podávanie vo farmaceutickej sieti Účel T sa uvoľňuje na lekársky predpis. Aby sa zabránilo negatívnym vplyvom na zdravie, neodporúča sa jeho nezávislé používanie.

predávkovať

Prípady predávkovania homeopatickým roztokom na parenterálne podanie T doteraz nebol zaznamenaný.

Analógy injekcií Cieľ T

V modernom farmakologickom trhu pre homeopatický roztok, účel T štruktúrnych analógov nie je.

Skladovateľnosť

Čas použiteľnosti homeopatického roztoku na parenterálne podanie Cieľom T je 5 rokov. Je dôležité, aby bol riadne uchovávaný v pôvodnom obale, chránený pred svetlom a vlhkosťou a tiež neprístupný deťom pri teplote od +15 ° C do +25 ° C.

Účel t cena

Priemerné náklady na homeopatický roztok na parenterálne podanie Účel T v lekárňach v Moskve závisí od počtu ampuliek v balení:

  • 5 ampúl - 1104-1227 rubľov.
  • 100 ampúl - 15689-17432 rubľov.

Injekcie Ketorolacu: návod na použitie

štruktúra

popis

Farmakologický účinok

farmakokinetika

Absorpcia po i / m podaní je úplná a rýchla. Po i / m podaní sa 30 mg Cmax - 1,74 - 3,1 μg / ml, 60 mg - 3,23 - 5,77 μg / ml, TCmax - 15 - 73 min, resp. 30 - 60 min. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 99%.

Čas do podania Css pri parenterálnom podaní - 24 hodín s menovaním 4-krát denne (nad subterapeutickým) a 15 mg - 0,65 - 1,13 µg / ml s podaním i / m, 309 - 1,29 - 2,47 mcg / ml

Distribučný objem je 0,15 - 0,33 l / kg. U pacientov s renálnou insuficienciou sa môže distribučný objem liečiva zvýšiť dvojnásobne a distribučný objem jeho R-enantioméru - o 20%.

Penetrie do materského mlieka: keď matka užíva 10 mg ketorolaku Cmax v mlieku sa dosiahne 2 hodiny po užití prvej dávky a dosahuje hodnotu 7,3 ng / ml, 2 hodiny po aplikácii druhej dávky ketorolaku (užívanie lieku 4-krát denne)., 9 ng / l.

Viac ako 50% podanej dávky sa metabolizuje v pečeni za vzniku farmakologicky neaktívnych metabolitov. Hlavnými metabolitmi sú glukuronidy, ktoré sa vylučujú obličkami a p-hydroxyketolac. Vylučuje sa v 91% obličiek, 6% v črevách.

T1 / 2 u pacientov s normálnou funkciou obličiek - priemerne 5,3 h (3,5–9,2 h po i / m podaní, 30 mg). T1/2 zvýšenie u starších pacientov a skrátenie u mladých. Funkcia pečene nemá žiadny vplyv na T1 / 2. U pacientov s poruchou funkcie obličiek s plazmatickou koncentráciou kreatinínu 19–50 mg / l (168–442 μmol / l) T1 / 2– 10,3–10,8 h, s výraznejším zlyhaním obličiek - viac ako 13,6 h.

Celkový klírens na intramuskulárne podanie je 30 mg - 0,023 l / h / kg (0,019 l / h / kg u starších pacientov; u pacientov s renálnou insuficienciou s koncentráciou kreatinínu v plazme 19 - 50 mg / ls intramuskulárnou injekciou 30 mg / l). mg - 0,015 l / h / k).

Nevylučuje sa hemodialýzou.

Indikácie na použitie

kontraindikácie

Precitlivenosť, „aspirínová“ triáda (kombinácia bronchiálnej astmy, rekurentnej nosovej polypózy a paranazálnych sínusov a intolerancie na kyselinu acetylsalicylovú a pyrazolónové lieky), hypovolémia (bez ohľadu na jej príčinu), erózne a ulcerózne ochorenia gastrointestinálneho radu, bez ohľadu na príčinu,), vredy gastrointestinálneho traktu v sérii pyrazolónových sérií bez ohľadu na príčinu, erózne a ulcerózne ochorenia gastrointestinálneho radu krvácanie alebo vysoké riziko ich vývoja, závažné zlyhanie obličiek (plazmatický kreatinín nad 50 mg / l), závažné zlyhanie pečene alebo aktívna bolesť t pečeň, stav po chirurgickom zákroku bypassu koronárnej artérie, potvrdená hyperkalémia, gravidita (III. trimester), zápalové ochorenie čriev, pôrod, laktácia, deti do 16 rokov (bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).

Precitlivenosť na iné NSAID, bronchiálnu astmu; prítomnosť faktorov, ktoré zvyšujú gastrointestinálnu toxicitu: alkoholizmus, fajčenie tabaku a cholecystitídu; pooperačné obdobie; chronické srdcové zlyhanie, ischemická choroba srdca; syndróm edému; arteriálnej hypertenzie; porucha funkcie obličiek (plazmatický kreatinín pod 50 mg / l); cholestáza; aktívna hepatitída; sepsa; systémový lupus erythematosus; súčasné užívanie s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID), dlhodobé užívanie NSAID, cerebrovaskulárne ochorenia, dyslipidémia / hyperlipidémia, diabetes, ochorenie periférnych artérií, ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v anamnéze, prítomnosť infekcie H. pylori, závažné somatické ochorenia, súčasné podávanie perorálnych GCS (vrátane prednizolón), antikoagulanciá (vrátane warfarínu), protidoštičkové látky (vrátane klopidogrelu), selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane citalopramu, fluoxetínu, paroxetínu, sertralínu), starších pacientov (65 rokov) ber mennost.

Dávkovanie a podávanie

Intramuskulárne (IM). Pri použití u pacientov vo veku od 16 do 64 rokov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 50 kg sa na jedno podanie nepodáva viac ako 60 mg (vrátane perorálnej dávky); zvyčajne 30 mg každých 6 hodín U dospelých pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg alebo s chronickým zlyhaním obličiek sa nepodáva viac ako 30 mg na jedno podanie (vrátane perorálnej dávky) na 1 dávku; zvyčajne - 15 mg (najviac 20 dávok za 5 dní).

Maximálne denné dávky pre intramuskulárne podávanie sú pre pacientov vo veku od 16 do 64 rokov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 50 kg - 90 mg / deň; dospelých pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg alebo s chronickým zlyhaním obličiek, ako aj starších pacientov (starších ako 65 rokov) - 60 mg. Trvanie liečby nesmie prekročiť 5 dní.

Vedľajšie účinky

Často - viac ako 3%, menej často - 1-3%, zriedka - menej ako 1%.

Na strane tráviaceho systému: často - gastralgia, hnačka; menej často - stomatitída, plynatosť, zápcha, vracanie, pocit plnosti v žalúdku; zriedkavo - strata chuti do jedla, nevoľnosť, erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu (vrátane perforácie a / alebo krvácania - bolesť brucha, spazmus alebo pálenie v epigastrickej oblasti, krv vo výkaloch alebo melena, vracanie krvi alebo typ „kávovej usadeniny“, nevoľnosť, pálenie záhy atď.), cholestatická žltačka, hepatitída, hepatomegália, akútna pankreatitída.

Z močového systému: zriedkavo - akútne zlyhanie obličiek, bolesť chrbta, hematúria, azotémia, hemolytikoreálny syndróm (hemolytická anémia, zlyhanie obličiek, trombocytopénia, purpura), zvýšené močenie, zvýšený alebo znížený objem moču, nefritída, edém renálneho pôvodu.

Na strane zmyslov: zriedkavo: strata sluchu, tinitus, zhoršené videnie (vrátane rozmazaného videnia).

Na strane dýchacieho systému: zriedkavo - bronchospazmus alebo dyspnoe, rinitída, pľúcny edém, edém hrtanu (dýchavičnosť, ťažkosti s dýchaním).

Zo strany centrálneho nervového systému: často - bolesť hlavy, závraty, ospalosť, zriedkavo - aseptická meningitída (horúčka, ťažká bolesť hlavy, kŕče, stuhnutý sval na krku a / alebo chrbte), hyperaktivita (zmena nálady, úzkosť), halucinácie, depresia, psychóza, mdloby.

Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: menej často - zvýšenie krvného tlaku.

Na strane orgánov tvoriacich krv: zriedkavo - anémia, eozinofília, leukopénia.

Z hemostatického systému: zriedkavo - krvácanie z pooperačnej rany, krvácanie z nosa, krvácanie z konečníka.

Na strane kože: menej často - kožná vyrážka (vrátane makulopapulárnej vyrážky), purpura, zriedkavo - exfoliatívna dermatitída (horúčka s alebo bez zimnice, hyperémia, stvrdnutie alebo odlupovanie kože, zvýšenie a / alebo bolestivosť mandlí), žihľavka, malígne šupiny, malária, peeling (Stevensov-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).

Lokálne reakcie: menej často - pálenie alebo bolesť v mieste vpichu injekcie.

Alergické reakcie: zriedkavo - anafylaxia alebo anafylaktoidné reakcie (zmena farby kože, kožná vyrážka, urtikária, svrbenie kože, tachypnoe alebo dyspnoe, edém očných viečok, periorbitálny edém, dýchavičnosť, ťažkosti s dýchaním, ťažkosť hrudníka, sipot).

Iné: často - edém (tvár, nohy, členky, prsty, nohy, prírastok hmotnosti); menej často - zvýšené potenie, zriedkavo - opuch jazyka, horúčka.

predávkovať

Symptómy (jednorazovou injekciou): bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu, porucha funkcie obličiek, metabolická acidóza.

Liečba: symptomatická (zachovanie vitálnych telesných funkcií). Dialýza je neúčinná.

Interakcia s inými liekmi

Súbežné podávanie s paracetamolom zvyšuje nefrotoxicitu ketorolaku.

Príjem s inými NSAID, glukokortikosteroidmi, etanolom, kortikotropínom, doplnkami vápnika zvyšuje riziko ulcerácie sliznice gastrointestinálneho traktu a vzniku gastrointestinálneho krvácania.

Súčasné užívanie antikoagulačných liekov - derivátov kumarínu a indandiónu, heparínu, trombolytík (alteplaza, streptokináza, urokináza), antitrombocytov, cefalosporínov, kyseliny valproovej a kyseliny acetylsalicylovej zvyšuje riziko krvácania.

Znižuje účinok antihypertenzív a diuretík (znižuje syntézu prostaglandínov v obličkách).

Vymenovanie v spojení s metotrexátom zvyšuje hepatotoxicitu a nefrotoxicitu (ich spoločné vymenovanie je možné len pri použití nízkych dávok týchto látok a pri kontrole ich koncentrácie v plazme).

Pri podávaní s inými nefrotoxickými liekmi (vrátane zlatých liekov) sa zvyšuje riziko nefrotoxicity.

Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, znižujú klírens ketorolaku a zvyšujú jeho koncentráciu v plazme.

Zvyšuje účinok narkotických analgetík.

Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.

Funkcie aplikácie

Pred predpísaním lieku je potrebné objasniť otázku predchádzajúcej alergie na Ketorolac alebo iné NSAID. Vzhľadom na riziko alergických reakcií sa prvá dávka podáva pod prísnym lekárskym dohľadom.

Hypovolémia zvyšuje riziko nefrotoxických nežiaducich reakcií.

V prípade potreby môžete priradiť v kombinácii s narkotickými analgetikami.

Neodporúča sa používať ako liek na sedáciu, udržanie anestézie.

Keď sa užíva spolu s inými NSAID, môže sa pozorovať retencia tekutín, dekompenzácia srdcovej činnosti a zvýšenie krvného tlaku. Účinok na agregáciu krvných doštičiek sa ukončí po 24 - 48 hodinách Nepoužívajte súčasne s paracetamolom dlhšie ako 5 dní.

Pacienti s poškodenou krvnou zrážanlivosťou sa predpisujú len s neustálym sledovaním počtu krvných doštičiek, čo je dôležité najmä u pacientov po operácii vyžadujúcich starostlivé sledovanie hemostázy.

Riziko vzniku liekových komplikácií sa zvyšuje s predĺžením liečby (u pacientov s chronickou bolesťou) a zvýšením perorálnej dávky lieku nad 40 mg / deň.

Na zníženie rizika vzniku NSAID-gastropatie, antacidných liekov, misoprostolu, sú predpísané omeprazol.

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Použitie lieku Dextanol: indikácie, podrobné pokyny

Bolesť pri rôznych chorobách môže výrazne znížiť kvalitu života. S cieľom pomôcť osobe zbaviť sa bolesti vytvoril veľké množstvo rôznych liekov. Účinným liekom na bolesť a teplo je Dextanol.

Toto liečivo je nesteroidné činidlo, ktoré má analgetické a antipyretické účinky, ako aj antireumatické a protizápalové účinky. Liek sa vyrába vo forme tabliet, gélu, injekcií.

Zloženie a forma uvoľňovania liečiva

Hlavnou zložkou lieku je dexketoprofén trometamol. Vo forme tabliet je jeho koncentrácia 36,9 mg na 1 g liečiva. Ďalšie zložky sú glycerol dibegenát, mikrokryštalická celulóza PH 102, PH 101, sodná soľ karboxymetylškrobu typu A. Tablety sa vyrábajú v blistroch po 10 kusoch. Jedno balenie obsahuje 1 až 5 blistrov.

Vo forme gélu je koncentrácia účinnej látky 18,5 mg na 1 g prípravku. Ďalšie zložky sú karbopol 974 P, sterilizovaná voda, alkohol 96%. Liek, ktorý je bezfarebný gél, sa aplikuje len externe.

Vo forme injekcií liek obsahuje 73,8 mg dexketoprofén trometamolu, ako aj chlorid sodný, sterilizovanú vodu a 96% etylalkohol. K dispozícii vo forme ampuliek. Realizuje sa v doštičkách s 5 ampulkami alebo jednotlivo.

Farmakologické vlastnosti

Pôsobenie Dextanolu je založené na inhibícii syntézy prostaglandínov, čo vedie k anestézii počas zápalového procesu.

Dexketoprofénový trometamolový vzorec

Analgetický účinok sa začína objavovať pol hodiny po užití lieku a môže trvať až 5-6 hodín.

Chemické vlastnosti liečiva sú nasledovné:

  1. Väzba na plazmatické proteíny - 99%.
  2. Priemerný distribučný objem liečiva je menší ako 0,25 l / kg.
  3. Distribučný čas: 0,35 hodiny.
  4. Eliminačný polčas: 1,65 hodín.

Indikácie na použitie

Tablety sa odporúčajú na liečbu miernej až strednej závažnosti spôsobenej patológiami, ako sú:

  • zápalové ochorenia pohybového aparátu (spondylitída, artróza, reumatoidná artritída);
  • zubov;
  • algomenorrhea.

Gél je tiež indikovaný pri syndróme bolesti, ktorého výskyt je vyvolaný:

  • posttraumatický zápal pohybového aparátu a mäkkých tkanív;
  • svalové bolesti reumatického a nereumatického pôvodu;
  • ochorenia pohybového aparátu (osteochondróza, artróza, artritída).

Lekári odporúčajú používanie lieku vo forme injekcií v nasledujúcich prípadoch:

  • zmiernenie bolesti (po poraneniach, operáciách s renálnou kolikou), s kostnými metastázami u pacientov s rakovinou;
  • liečba zápalových ochorení pohybového aparátu (osteoartritída, dna, spondyloartritída, extraartikulárny reumatizmus).

Existujú nejaké kontraindikácie

Odborníci neodporúčajú užívať liek v tabletkách v prítomnosti takýchto zdravotných problémov, ako sú:

  • idiosynkréza dexketoprofénu alebo iných zložiek liečiva;
  • krvácanie;
  • žalúdočný vred;
  • ulcerózna kolitída;
  • zlyhanie srdca;
  • bronchiálna astma;
  • závažné zlyhanie obličiek;
  • hyperkaliémia;
  • zápalových procesov v čreve.

Forma gélu je kontraindikovaná v nasledujúcich prípadoch:

  • alergické reakcie na zložky liečiva;
  • ekzém;
  • plačovú dermatózu;
  • infikované odreniny.

Vo forme injekcií je liek kontraindikovaný pre osoby, ktoré majú v tele tieto poruchy:

  • idiosynkréza dexketoprofénu alebo iných zložiek liečiva;
  • gastrointestinálne krvácanie;
  • vred;
  • hemoragická diatéza;
  • ťažké patológie v obličkách a pečeni;
  • zápalové ochorenie čriev;
  • bronchiálna astma;
  • zlyhanie srdca.

Ako sa prihlásiť

V závislosti od typu a závažnosti bolesti sa počet odobratých piluliek môže pohybovať od 1 do 6 kusov. Jedna dávka lieku je 1/2 tablety. Interval medzi dávkami je 4-6 hodín.

Maximálna povolená denná dávka dextanolu je 75 g, to znamená 3 tablety. Priebeh liečby by nemal byť dlhší ako 5 dní.

Gél sa aplikuje externe. Malé množstvo produktu sa aplikuje na bolestivé alebo zapálené oblasti. Jemné pohyby sa vtierajú do pokožky. Postup sa opakuje trikrát denne. Trvanie používania bez odborného poradenstva by nemalo byť dlhšie ako týždeň!

Obsah ampulky sa používa intravenózne alebo intramuskulárne. Pri intramuskulárnom podaní sa roztok podáva každých 8 až 12 hodín. V prípade potreby sa interval medzi infúziami skráti na 6 hodín.

Odporúčaná denná dávka lieku je 100-150 mg.

Dextanol je určený na krátke obdobie (nie dlhšie ako 2 dni).

Na intravenóznu injekciu rozpustite kvapalinu obsiahnutú v 1 ampulke v 100 ml. roztoku chloridu sodného. Výsledná zmes sa zavádza do 10-30 minút v intervaloch 8-12 hodín. Nástroj sa používa ihneď po príprave.

Užívanie lieku počas tehotenstva, dojčenia a detstva

Liek je kontraindikovaný na prijatie do tretieho trimestra pôrodov, ako aj počas laktácie. Predpisujúce lieky s dexketoprofénom v I. a II. Trimestri tehotenstva sú možné len v prípade núdze. Mali by ste užívať minimálnu dávku a skrátiť priebeh liečby na čo najkratší čas. Liek môže spôsobiť abnormality vo vývoji plodu a významne zvyšuje riziko potratu, čo potvrdzujú výsledky výskumu.

Ak sa predpisuje v neskorom tehotenstve, môžu sa vyskytnúť nasledujúce komplikácie: t

  • oneskorené kontrakcie maternice;
  • zvýšenie trvania krvácania.
  • renálna dysfunkcia;
  • kardiopulmonálneho toxického syndrómu.

Nie sú žiadne informácie o prenikaní dexketoprofénu do materského mlieka.

Keďže bezpečnosť lieku pre deti a dospievajúcich nebola potvrdená, nie je predpísaná osobám mladším ako 18 rokov.

Predávkovanie a nežiaduce reakcie

Hlavným ukazovateľom predávkovania tabletkami je zhoršenie vedľajších účinkov lieku. Ako terapia sa uskutočňuje výplach žalúdka. Predpisuje sa symptomatická liečba.

Nízka absorpcia účinných látok znemožňuje predávkovanie gélom dextanolu.

Príznaky predávkovania s obsahom ampúl nie sú známe. Pri predávkovaní sa môžu vyskytnúť podobné lieky: t

  • vracanie;
  • bolesť brucha;
  • nevoľnosť;
  • závraty;
  • ospalosť.

Ak bola prijatá dávka vyššia ako 5 mg / kg, pacient by mal užívať aktívne uhlie.

Medzi nežiaduce reakcie na užívanie tabletiek vyžarujú:

  • Často sa vyskytujú: nevoľnosť, dyspepsia, hnačka, bolesť brucha.
  • Zriedkavé: závraty, ospalosť, bolesti hlavy, palpitácie, kožná vyrážka, zápcha, gastritída, sucho v ústach, asténia, úzkosť, nespavosť.
  • Zriedkavo sa vyskytujú: edém hrtanu, urtikária, synkopa, anorexia, polyúria, dysfunkcia prostaty, hepatitída, akútne zlyhanie obličiek, hypertenzia, perforácia vredov.

Pri použití dextanolového gélu sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky: t

  • Zriedkavo: opuch, svrbenie, pálenie.
  • Takmer nenájdené: fotosenzitivita, sčervenanie, sčervenanie kože, vyrážka.

Po injekcii dextanolu vo forme injekcií môžu byť vedľajšie účinky nasledovné:

  • Často vznikajú: bolesť v oblasti injekcie, nevoľnosť, výskyt lokálnych reakcií vo forme sčervenenia a hematómu.
  • Zriedkavé: nespavosť, bolesť brucha, rozmazané videnie, dermatitída, svrbenie, únava, zimnica, opuch, mdloby, srdcové problémy, hepatitída, poruchy dýchacích orgánov, alergické vyrážky, zlyhanie obličiek, anémia, závraty, bolesti hlavy.
  • Mimoriadne zriedkavé: anafylaktický šok, bronchospazmus, gastritída, pankreatitída, angioedém, nefritída, mŕtvica alebo srdcový infarkt.

Špeciálne pokyny

Pitie alkoholu počas liečby dextanolom je prísne zakázané. To je plná zvýšenej bolesti, nevoľnosti, zníženého videnia.

Dexanol sa má užívať čo najšetrnejšie osobám trpiacim dysfunkciou pečene a obličiek. U takýchto pacientov môže príjem finančných prostriedkov spôsobiť retenciu tekutín v tele. Pacienti, ktorí dostávajú diuretickú liečbu, by mali byť liečení opatrne.

Pri absencii terapeutického účinku po dobu troch alebo viacerých dní má zmysel konzultovať s lekárom. Mali by ste tiež postupovať, ak sa u Vás vyskytnú mnohé vedľajšie účinky.

Interakcia s inými liekmi

Dextanol sa neodporúča užívať súčasne s viacerými liekmi.

  1. Iné nesteroidné protizápalové lieky. Synchrónny príjem takýchto prostriedkov vyvoláva riziko ulcerácie.
  2. Heparíny. Zvyšujú riziko krvácania v črevách.
  3. Anticoagulants. Dextanol výrazne zvyšuje úroveň ich účinkov na organizmus.
  4. Kortikosteroidy. Pri spoločnom prijímaní hrozí výskyt peptického vredu.
  5. Lithium. Pretože dextanol zvyšuje jeho koncentráciu v krvi, je možná intoxikácia tela.
  6. Deriváty hydantoínu a sulfanomidy. Na pozadí súčasného podávania s dextanolom je možná aj intoxikácia.

Na pozadí užívania Dextanolu sa môže vyskytnúť náhla ospalosť a závrat. Z tohto dôvodu by ľudia s nebezpečnými povolaniami a vodiči vozidiel mali používať opatrne.

Čo pacienti a lekári hovoria o lieku

Ľudia, ktorí používali dextanol, zanechali dobrú spätnú väzbu o tomto lieku.

Chytil som sa nejako dozadu, čo môžete urobiť - starnúť. Šiel k lekárovi, poradil Dextanol. Spočiatku, keď som sa pozrel na zoznam vedľajších účinkov, bál som sa ho vziať. Ale lekár bol upokojujúci, povedal, že liek je vynikajúci. A mal pravdu. Dextanol na niekoľko dní nútil chorobu ustúpiť, Helena, 56 rokov.

Byť zapojený do simulátora, zarobil strečing - pre športovcov nie je zriedkavý prípad. Tréner, skúsený muž, odporučil Dextanol masť. Traumatológ schválený. Po niekoľkých použitiach som cítil, aká bolesť sa uľavila. Zápal tiež veľmi rýchlo zmizol. Toto je najúčinnejší liek, aký som kedy použil. Radím všetkým!

Vladimir, 32 rokov.

Čo hovoria lekári:

Ľudia prichádzajú do nemocnice s rôznymi problémami. Niekto sa sťažuje na bolesť v kĺboch, niekto trpí problémami s chrbticou, niekto trpí zápalom. Po pred-diagnostike väčšina pacientov predpisuje Dextanol. Prichádzajú na ďalšiu recepciu úplne inak - s úsmevom! Vďaka účinným zložkám sa liek vyrovná so symptómami mnohých ochorení pohybového aparátu.

Dextanol by pravdepodobne bol najlepším analgetikom, ak nie veľkým zoznamom kontraindikácií. Bohužiaľ, pacienti nie vždy prídu na konzultácie skôr, ako začnete užívať liek. A to je plné vážnych následkov! Vzhľadom k tomu, že liek má silný vplyv na zažívací trakt a pečeň, je nebezpečné brať ho na vlastnú päsť.

Výhody a nevýhody tejto drogy

Pozitívnym aspektom využívania tohto nástroja je jeho dostupnosť, účinnosť a rýchlosť konania.

Existujú však aj negatívne aspekty použitia - to je široký zoznam kontraindikácií, riziko závažných vedľajších účinkov a agresívny účinok na obličky a pečeň, ako aj na gastrointestinálny trakt.

Podmienky nákupu, dovolenky lekárne a skladovanie

Priemerná cena lieku závisí predovšetkým od formy uvoľnenia finančných prostriedkov. Tablety stojí v priemere 85 rubľov, gél - 260 rubľov, ampulky - 215 rubľov.

Dexanol sa skladuje na tmavom mieste. Optimálna skladovacia teplota nie je vyššia ako 23 stupňov. Uchovávajte mimo dosahu detí. Liek sa uchováva najviac 2 roky. Predpis.

Aké sú analógy

Najbežnejšie analógy dextanolu sú:

Všetky lieky majú rovnakú účinnú látku, čo spôsobuje veľkú podobnosť účinkov na telo a prítomnosť kontraindikácií. Dextanol však bude lacnejší ako jeho náprotivky.